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黃山金釵石斛種(zhǒng)苗(miáo)批發將增殖培養為(wéi)先步得(dé)到的類原(yuán)球莖切割為直徑 5 mm 左右的小塊,將其放置於液體培養基中,每 150 mL 三角瓶(píng)接種 50 g,每處理 6 瓶,采用 L16(45)正交試驗的表(biǎo)頭設計見表 2。1.2.3  外植體的不同來源比較試驗  分別選用普通組培苗莖(jīng)段,經暗處理 3 周的組培苗莖段,黃山金釵石斛種苗批發光照條件下腋生莖段,黑暗 3 周後腋生的白化莖段,4 種不同(tóng)的外植體來源進行比較,按照 1.2.1 第二步(bù)的培養基 Y 進行培養,再 4 周後,統(tǒng)計類原球莖的誘(yòu)導率。1.2.4  誘導培養中黑暗處理時間試驗(yàn)  采用 0、1、2、3、4、5 周的(de)暗培養,誘導出白化莖段,將白化莖段放置(zhì)於培養基為 Y1,再(zài) 4 周後比較各處理的誘導(dǎo)效率和總黃酮得(dé)率。

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安徽金釵小木樁石斛(hú)培育基地、光照 500 lx,光照(zhào)時間 12 h,培養 4 周(zhōu),收獲類原球莖。Y 培養基的篩(shāi)選:比較 9 種不同的誘導培養基(表 1),4 ?每處理起始類原(yuán)球莖接種質量(g)、每處理樣本數。正交試驗的表頭設計見表 2。1.2.3  外(wài)植體的不同來源比較試(shì)驗  分別選用(yòng)普通組培苗莖段,安徽金釵小木樁石斛培育基地、經暗處理 3 周(zhōu)的(de)組培苗莖段,光照條件下腋生莖(jīng)段,黑暗 3 周後腋生的白化莖(jīng)段,4 1.2.6  增殖培養時間的確(què)定  分別在 0、1、2、3、4、5、6、7、8 周,每周統計類原球莖的鮮(xiān)重(chóng)和(hé)幹重增(zēng)長量,確定較適宜生物量增長的培養時間(jiān)。本研究以金線蓮組(zǔ)培苗莖段為試材,采用(yòng)「二加二」法,即兩步誘導、利(lì)用暗培(péi)養誘導出白化莖段。

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